江苏东抗生物医药科技有限公司
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产品展厅
甲型N抗原(质量)
  • 品牌:东抗生物
  • 产地:江苏省南通市如东
  • 型号:mg
  • 货号:A99901
  • 发布日期: 2023-09-18
  • 更新日期: 2025-03-13
产品详请
产地 江苏省南通市如东
品牌 东抗生物
货号 A99901
用途 科研
包装规格 mg
纯度 %
CAS编号
是否进口

甲型&乙型流感病毒(Flu A&B)抗原检测试剂盒(胶体金法)说明书



【产品名称】

甲型&乙型流感病毒(Flu A&B)抗原检测试剂盒(胶体金法)

【预期用途】

本产品用于体外定性检测人鼻拭子、鼻咽拭子、口咽拭子样本中甲型 &乙型流感病毒抗原。

本产品不能单独用于甲型&乙型流感病毒感染的诊断,阳性结果仅表 明样本中可能存在甲型&乙型流感病毒特定抗原,应结合核酸检测结 果判断感染状态。阴性结果不能排除甲型&乙型流感病毒感染,也不 得单独作为作出 和疾病管理决定的依据。

【检验原理】

本试剂盒采用双抗体夹心法,检测卡分别包被固定于膜上检测区(T1、 T2)的流感病毒抗体和质控区(C)的羊抗鼠抗体,及结合垫中标记 流感病毒抗体—胶体金微球颗粒。

测试时,液体进入加样口,随之在毛细效应由下向上层析。如果样本  中含有流感病毒抗原,首先会和结合垫上胶体金标记的流感病毒抗体 形成抗原—抗体复合物,沿着硝酸纤维素膜向前扩散,通过检测区(T) 时会被固定在检测区(T)流感病毒抗体所捕获,检测区(T)会出  现一条红色条带,判定为阳性。如样本中不含有流感病毒抗原,则检  测区(T)将不会形成双抗夹心复合物, 因此检测区(T) 内将没有  红色条带出现,则判定为阴性。无论流感病毒抗原是否存在于样本中, 在层析过程中结合垫中的标记流感病毒抗体—胶体金微球颗粒会被 固定在膜上的羊抗鼠抗体捕获,在质控区(C)会出现一条红色条带。 质控区(C) 内所显现的红色条带是判定层析过程是否正常的标准, 同时也作为试剂的内控标准。

【储存条件及有效期】

1 、试剂盒于 4℃-30℃保存,有效期 12 个月。

2 、检测卡开封后,应在 30min 内使用。高温高湿条件下,即开即用。 3 、生产日期及失效日期见标签, 已失效产品不可使用。

【样本要求】

样本类型:人鼻拭子、鼻咽拭子、 口咽拭子样本。

采样拭子:材质:聚酯纤维、尼龙植绒。

采样方法:

鼻拭子:样本采集时,先用卫生纸擤去鼻涕,小心拆开鼻拭子外包装, 避免手部接触拭子头。随后头部微仰,一手执拭子尾部贴一侧鼻孔进 入,沿下鼻道的底部向后缓缓深入 1- 1.5 厘米(对于年龄 2- 14 岁受试 者,深入 1 厘米)后贴鼻腔旋转至少 4 圈(停留时间不少于 15 秒), 随后使用同一拭子对另一鼻腔重复相同操作。将拭子头浸入检测试纸 条配套的含保存液的采样容器中。


鼻咽拭子:采样人员一手轻扶被采集人员的头部,一手执拭子贴鼻孔 进入,沿下鼻道的底部向后缓缓深入,由于鼻道呈弧形,不可用力过 猛,以免发生外伤出血。待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时,轻轻旋转一 周(如遇反射性咳嗽,应停留片刻) ,然后缓缓取出拭子,将拭子头浸 入与检测试纸条配套的含保存液的采样容器中。


口咽拭子:被采集人员头部微仰,嘴张大,并发"啊"音,露出两侧咽 扁桃体,将拭子越过舌根,在被采集者两侧咽扁桃体稍微用力来回擦 拭至少 3 次,然后再在咽后壁上下擦拭至少 3 次,将拭子头浸入检测 试纸条配套的含保存液的采样容器中。



注意:

采样规范性会对检测结果有影响,建议采样人员应是专业人员、或经 过专业人员指导和培训的人员。

一次性采样拭子只能搭配同一人份的样本提取液使用,并且仅可用于 采集同一人的样本,禁止混用。

采样过程中应避免采样拭子被污染,采样后应立即检测。 样本处理:

1 、在桌子上垂直地轻敲样本提取管,打开样本提取液管的盖子。

2 、取样后的拭子插入样本提取管中,将拭子浸泡在样本提取液的液 面以下至少 30 秒, 同时用手隔着采样管外壁挤压拭子头至少 5 次。

3 、将拭子折断,拭子头浸泡在样本提取液中。

4 、用管盖盖上样本提取管。


样本保存:

处理后的样本尽量在 2h 以内完成检测。样本可置于 2℃-8℃保存 24  小时,置于-20℃冰箱暂存,可保存 3 个月。样本反复冻融不超过 2   次。样本采集后应尽快送往实验室,如果需要长途运输样本,建议采 用干冰等制冷方式进行保存。

【检验方法】

检测前请仔细阅读使用说明书。

将试剂和样本放置在室温(10-30℃) 环境下 15-30 分钟, 检测应在 室温(10-30℃) 下进行,且应避免过度潮湿(湿度<70%) ,不同  温湿度条件下检验方法一致。

1 、拆开检测卡铝箔袋包装,并将检测卡置于平整处。在检测卡外壳 上写上待测样本的编号。

2、拧开管子的小盖子。在检测卡的样本孔(S)添加 4 滴(约 100uL) 样本,把小盖子拧回去。

3 、将样本添加到样本孔(S)之后,开始计时,在室温放置 15 分钟。 15 分钟后观察结果,超过 30 分钟观察结果无效。

4 、检测结束后,将本检测的所有使用过的组分装入生物安全袭中, 并将此袋与残留废物密封处理。不能重复使用。

5 、再次洗手或消毒。

注意事项:

1 、根据试剂说明书,将采集样本后的拭子立即置于采样管中,拭子 头应在保存液中旋转混匀至少 30 秒, 同时用手隔着采样管外壁挤压 拭子头至少 5 次,确保样本充分洗脱于采样管中。

2 、将拭子折断,拭子头浸泡在样本提取液中,采样管盖盖后,将液 体垂直滴入检测卡样本孔中。

3 、如果向测试卡中添加的溶液太少,可能会出现假阴性或无效的结 果。

4 、请勿在光线昏暗处判读。

5 、请在规定的时间内判读结果,少于或者超过该时间判读可能导致 错误结果。

6 、使用后的试剂和样本等废弃物应妥善处理。

7 、如果采用不正确的方法使用、贮存本产品,可能会导致错误的检 测结果,请在使用前认真阅读。



【检验结果的解释】

阳性( +): 两条或三条紫红色条带出现。一条位于质控区(C)内,另 一条或两条位于测试区(A,B)内。阳性结果表明:样本中含有流感抗 原。其中 A 区出现的条带代表甲型流感病毒抗原,B 区出现的条带代 表乙型流感病毒抗原。说明:测试区(T)出现的线条的强弱会因为样 本中流感抗原的浓度而有所变化因此,任何紫红色印记的 T 线出现, 即可判为阳性。

阴性(-):仅质控区(C)出现一条红色条带,检测区(T)内无条带 出现。

无效:质控区(C)未出现红色条带,无论检测区(T)是否出现条 带。表明结果无效,需重新取试纸条重测。

阳性结果表示:样本中检出甲型&乙型流感病毒抗原,怀疑甲型&乙 型流感病毒感染。

阴性结果表示:样本中没有检出甲型&乙型流感病毒抗原,但阴性结 果不能完全排除感染的可能,必要时建议去医院进一步检查。


【检验方法的局限性

1 、本试剂为定性体外诊断试剂,供辅助诊断用。检测结果仅用于临 床辅助诊断,不是临床诊断的 依据,应结合临床症状及其它检测 指标综合判定。

2 、本试剂仅用于定性检测人鼻拭子、鼻咽拭子、 口咽拭子样本中存 在的甲型&乙型流感病毒抗原。

3 、阳性结果仅表明可能存在甲型&乙型流感病毒抗原,不能作为甲 型&乙型流感病毒感染的 判断标准。

4 、阴性结果并不能完全排除甲型&乙型流感病毒感染的可能性,可 能是甲型&乙型流感病毒抗原水平过低还不能被本试剂盒检测出来, 或者其他原因导致假阴性结果。

5 、可能由于技术上或步骤上的操作不当、样本被污染、干扰检测的 药物的存在导致不一致或错误的结果。

6 、样本的采集及处理方法对病毒检测有比较大的影响,操作不当可 能导致错误的结果。

【注意事项】

1 、本试剂仅用于体外检测,试验前请仔细阅读本说明书。

2 、本试剂为一次性使用体外诊断试剂,请勿重复使用。

3 、本试剂必须在有效期内使用。

4 、应按说明书严格进行操作,请勿混合使用不同批次的检测卡和样 本提取液等。

5 、操作失误或样本量过少都有可能导致检测结果出现偏差。

6 、如果检测卡的塑料包装袋损坏,请不要使用该产品。

7 、请勿吸入样本提取液。

8 、铝箔袋内有干燥剂,不得内服。

9 、严格按照说明书要求储存。

10、样本提取液中的试剂含有少量防腐剂,可能对皮肤和眼睛造成刺


激。如果该溶液接触到皮肤或眼睛,用大量的水冲洗。如发生皮肤刺 激或皮疹,应就诊。

11 、操作时应注意做好安